Ежегодно 14 сентября во всем мире отмечается день осведомленности о атопическом дерматите.
В преддверии этого дня мы проводим ежегодную конференцию про атопический дерматит для пациентов их родственников. Почему важно пациенту и их близким знать больше о болезни и правах на лечение, медико-социальную реабилитацию? В первую очередь потому что это дает возможность сделать качество жизни человека с атопическим дерматитом лучше.
В этом году в рамках конференции мы осветим вопросы: медико-социальной экспертизы - кому положена инвалидность, и при каких условиях могут направить на экспертизу; современные подходы к лечению детей с атопическим дерматитом и путь к долгой ремиссии; права пациентов на льготную терапию - каков порядок действий и куда обращаться.
Предварительная регистрация обязательна
Программа:
10:00 Приветственное слово президента Ассоциации \"Путь к здоровью\" Мишиной Олеси Сергеевны
10:05 Современные подходы к оказанию медицинской помощи детям с атопическим дерматитом (контроль обострений, роль аллергии, этапы терапии) - Вишнева Елена Александровна, д.м.н., Главный внештатный детский специалист аллерголог-иммунолог Департамента здравоохранения Москвы, Профессор РАН;
10:40 При каких условиях направляется пациента на инвалидность при атопическом дерматите и каковы критерии направления на МСЭ - Шилова Татьяна Васильевна, врач аллерголог-иммунолог, к.м.н., доцент Южно-Уральского государственного медицинского университета;
11:20 Путь пациента с атопическим дерматитом в получение бесплатной терапии - Мишина Олеся Сергеевна, к.м.н., врач дерматовенеролог, президент Ассоциации \"Путь к здоровью\"
Проводится при поддержки компании АО \"Санофи Россия\"